作者：骑猪去挖坑
《物競人擇：基因編輯的故事》
紀錄片一經面世，就全網熱播，各大網站評分高達9.8，成爲媲美《舌尖上的華夏》的存在。
而龍圖APP也在片中強勢出鏡，隨着紀錄片一起火爆了全網。
每個觀卸甲⒁獾搅诉@款軟件對罕見病患者的重要意義，出於好奇心，他們也紛紛下載了下來。
雖然像臨牀實驗申請，共享實驗室這些功能他們用不着，但是電子病例對大多數人來說還是很實用的。
用戶可以記錄自己的健康數據，看完病把檢查報告什麼的拍個照片傳上去，就能形成完整的數據表格，還會對健康狀況做出評價和建議。
還有論壇裏面詳盡的醫療資料，對於一些想要尋醫問藥的人來說，也是極好的功能。
起碼對他們來說，這是一個足夠權威的醫療論壇，向系統提一些常見病症的問題，也能很快獲得滿意的答覆。
完全不用擔心出現那種千度上面隨便一搜，就癌症起步的嚇人結果。
這波廣告打得很好，龍圖的APP下載量瞬間開始飆升。
而三清也正式宣告了龍圖APP的存在，並不遺餘力地在全網向罕見病患者進行推廣。
衛康的野心很大，而他也有足夠的實力支撐起這份野心。
那就是，把全國所有的罕見病患者聯合起來，徹底成爲醫療大數據中的一員。
第一百八十章 SMA藥價公佈，全國罕見病患者聯盟
這段時間，SMA基因藥的臨牀三期實驗一直在穩步推進。
實驗報告終於出來了，由於是孤兒藥，又是國內突破性的醫藥成果，藥監局給予了極大的配合和扶持，開啓了綠色快速審批通道。
而三清在價格確定後，也跟醫保基金進行了談判，將這款SMA基因藥納入了醫保目錄。
創新藥一般是由一個個藥企來跟醫保談判決定是否進入醫保，這種談判主要就是降價，以量換價。創新藥通常是沒有集採的，集採只針對仿製藥。
醫保談判和集採有非常大的區別，集採是逼迫醫院用中標產品。
而創新藥談判只是決定是否進入醫保，並沒有規定醫生用什麼產品，進入醫保的目的僅僅是降低病人自費部分增加普及性。
藥物進入醫保的價格線向來是卡在30萬年費用，超過這個費用的藥物都是免談，三清這款基因藥算是剛好卡線。
又加上各地對孤兒藥的支持政策，病人自費的比例相應也會高一點。
隨後，三清公佈了SMA基因藥的價格，瞬間又一次引發全網譁然。
當聽到國內藥價才30萬元，進入醫保後患者只需自付十幾萬元，就能夠徹底治癒。
許多病患家屬都感動得痛哭流涕了。
而網友們對比了下進口天價藥，也都感動得一塌糊塗。
“1400萬VS 30萬，我已經無話可說了。”
“什麼叫社會主義啊！這就是！”
“而且三清還有一個慈善贈藥通道，專門關愛貧困病人，衛總不愧是人民企業家。”
“有三清在，我再也不怕看不起病，喫不起藥了。”
“這個價格對很多家庭來說已經能夠承擔了，比起動輒上百萬的進口藥，簡直不要太友好，說實話我都擔心衛總是不是在虧本賣藥。”
“三清一向是良心藥企，沒得說。我準備去支持一波三清的產品。”
“三清接二連三研發出孤兒藥，看來是要在罕見病領域發威，遺傳性疾病患者總算有救了，真是功德無量啊！”
“之前網上還有傻逼說什麼，有基因缺陷及遺傳疾病的個體應當禁止生育，並要立法。啊呸，看我不啪啪啪打腫他的臭臉。”
“話糙理不糙，有基因缺陷的人在生育之前最好做個檢查，這也是爲他們好，現在並不是所有遺傳病都有藥可治的，就算有藥能治，做個檢查避免生出有病的孩子，還能省下幾十萬治療費用，也是件好事。”
“淦，樓上做個人吧，照你這麼說，有病的人就沒有生育權了？”
“真是站着說話不腰疼，有遺傳病的就活該絕後了？簡直豈有此理。”
“呵呵，這種傻逼不要理他，三清已經用行動做出了選擇，在不斷研發基因藥。”
而國外，西方網友們聽到30萬美金的昂貴售價後，一個個都無語了。
這個價格對他們來說也是天價了。
雖然比200萬美金的藥物便宜很多，但也是大多數人可望而不可及的。
就算有保險，自付費用也很貴。
而且並不是每個人都有昂貴的醫療保險。
那個該死的華夏人衛康，每次都能創造奇蹟，不斷攻克醫學絕症，挽救無數病人和家庭。
可是，他爲什麼對海外國家的人民這麼不友好呢？
憑什麼他們西方國家的病人就要忍受這麼昂貴的藥費。
抗癌藥，阿爾茨海默症特效藥，這一次是SMA基因藥。
每個救命藥都這麼昂貴，這把收割病人的鐮刀簡直跟死神的鐮刀一樣痛。
西方網友又愛又恨，在網上開始狂噴起衛康來。
“法克，這個該死的華夏人，簡直比資本家還資本家。”
“他爲什麼不是鷹國人，這樣跟華夏的價格差距就不會那麼大了。”
“你該慶幸他不是鷹國人，否則這個藥物就該賣300萬美元，而不是30萬美元了。”
“上帝啊，起碼他讓諾華和羅氏都降價了，不是嗎？要知道，諾華的SMA基因藥可是要賣200萬美元的。”
“Shit，我剛出生的女兒就有這個病，看來我要帶她去華夏治病了。”
“好主意，我去年剛從華夏治病回來，那邊的醫療水平相當棒，不比鷹國差，而且價格低廉，三清的藥物在那裏價格也很低，順便還可以旅遊，華夏也是一個美麗的國家，總之值得一去，強烈推薦！”
“感謝樓上的建議，上帝保佑你，我以前一直都去天竺國看病，但是三清的藥物他們那裏沒有，我感覺還是去華夏更好一點。”
一些等不及的SMA患者家屬，在一番艱難的考慮之後，毅然決然地踏上了去華夏治病之旅。
而諾華，渤健，羅氏這三家的股價，不出所料地又跌停了。
三家公司的CEO都鐵青着臉宣佈了新一輪的降價通知。
至此，SMA基因藥市場呈現四強爭雄的局面，價格也都紛紛降到了30－50萬美元的區間。
三清由此獲得了‘天價藥收割機’的稱號。
面對患者再高傲再倔強的藥企，在三清面前，都不得不低下高昂的頭顱。
要知道，能讓藥企降價的，從來不是別的，而是競品的入場。
SMA基因藥價格的公佈，Menkes基因藥的研發成功，以及基因編輯紀錄片的發佈。
這一系列事件，無疑樹立了三清在罕見病基因治療領域的絕對權威。
全國各地，只要能上網的罕見病患者，全都知道了，三清能研發而且也願意研發基因藥。
就算消息不靈通的病人，在醫院裏也收到了醫生的極力推薦。
“你家孩子這個病是基因突變引起的罕見病，以前是沒有辦法完全治好的，只能喫一些藥進行緩解，但是現在三清在進行這方面的基因治療，有極大可能研發出徹底治癒的基因藥物。”
“你可以下載一個叫龍圖的APP，關注一下這方面的信息，也許不久以後就有好消息了。”
每個醫生都如是說，他們面對絕症病人其實也很難過，見過那麼多生死，哪個醫生不想救死扶傷呢。
眼下有了希望，總得告訴病人，讓病人堅強地活下去，等待那一絲黑暗中的曙光。
有了醫生和網絡的大肆宣傳，再加上病友羣的家屬們自來水一般的瘋狂安利。
龍圖APP就如星星之火一般，迅速在罕見病患者之中普及開來。
就連普通網友中的普及率，也是節節升高，達到了一個驚人的數字。
“我的天，龍圖APP已經有1500萬下載量了，還在以每天數十萬的數字增長中！”
向高飛看着眼前的數字，驚得差點從座位上彈跳起來。
他和王棟面面相覷，彼此臉上是掩飾不住的喜色。
向高飛抓起數據報告，一臉狂喜道：“我去跟衛總彙報，儘快爭取更多資源支持。”
王棟舉起拳頭，興奮地嚷着：“我幹了這麼多年，從沒見過這麼好的數據。接下來是不是繼續穩住，步步爲營。”
向高飛表情頓時變得高深莫測：“錯了，這次我們要乘勢追擊，狂追猛打，爭取一波引流，把數據拉昇到高峯，千萬下載量只是一個開始，遠遠還未達到極限。”
王棟愣住了：“不是說罕見病患者只有2000萬的嗎？咱們繼續穩住，遲早會達到這個數字的吧。”
向高飛嘴角高高翹起，得意洋洋地說道：“誰跟你說龍圖只能給罕見病患者用的，只要是病人，就都是我們的客戶，就算不是病人，他遲早也得是我們的客戶。”
第一百八十一章 互聯網新醫療，病人自己的電子病歷
海市，瑞基醫院呼吸科門浴�
郝醫生看完一位病人後，端起杯子喝了口茶，又檢查了一下錄入的病歷信息，開始繼續看病。
隨着一陣電子叫號聲，下一位病人走了進來。
這是一位面目瘦削的中年男人，看起來有些憔悴，坐下以後，沒有像別的病人那樣急不可待地講述自己的病情，而是從隨身挎包裏掏出了一個八寸平板電腦。
他熟練地打開平板，手指一陣點擊，然後遞給了郝醫生。
“醫生，是這樣的，我一直都有慢性支氣管炎，前天因爲着涼又發作了。”
“我最近因爲工作才搬來海市，之前一直是在外地看病，您看看，這上面是我這幾年看病的病史，包括每次門栽斷，檢驗報告單，一些CT掃描報告單，還有每次開的藥，都在這裏了。”
“我還喫過幾次中藥，藥方也都記錄在這裏。基本上還算比較全的，我這個是老毛病了，七八年了一直都沒好徹底，每年冬天都要復發一次。”
“我現在感覺到有點咳嗽，咳痰……”
病人非常熟練地將自己的病情一一道來，一看就是身經百戰的門猿？汀�
而郝醫生也被對方這一套操作搞得有點愣神，下意識地接過平板。
一看，好傢伙，上面是一套電子病歷，非常詳細地記錄了病人之前在外地的所有看病資料，應有盡有，什麼都沒落下。
他大略地翻了翻，心裏有底了，這個病人應該是老毛病又犯了，只要做做常規檢查，然後開幾樣藥喫就行，病歷裏面有幾個藥效果對患者特別好用，值得注意，等會可以直接開出來。
隨手遞了回去，一邊刷刷開檢查單，一邊有些好奇地問道。
“很難得有這麼齊全的病歷資料，我先給你開個驗血單和CT肺部掃描，例行檢查一下。”
“對了，你這都是自己整理的嗎？費了不少心思吧，還挺齊全的，也很整齊，一目瞭然，挺好的，如果病人都像你一樣把病例都整理好，我們做詳嘁材芨�妥了。”
病人被誇獎了一番，心裏很是高興，笑呵呵道：“還好了，我用的是新出的一款APP，叫龍圖，裏面有電子病歷系統，可以建立病人自己的病例資料庫。”
“我也是一時好奇，把歷年看病積攢下來的資料都拍照掃描上去，它就自己給我整理好了，都不用我自己操心，還挺好用的。”
郝醫生頓時一驚：“龍圖？那不是給罕見病患者用的一款軟件嗎？裏面還有電子病歷系統？”
病人點點頭，把平板電腦又打開，翻到‘我的資料’那裏：“你看，就是這個軟件呀，普通人也能用這個電子病例功能，用了以後，再也不用擔心紙質病歷資料丟失了。”
郝醫生仔細看了看，還真是龍圖這個APP，他不由感嘆道：“還真是，沒想到病人自己的電子病歷做得還挺好，雖然沒有醫院的電子病歷那麼專業，但是整理得很齊全，該有的都有。”
病人笑着道：“可不是嘛，你們醫院的電子病歷太專業了，我也看不懂，而且每次找醫生要都很麻煩，醫生老是不給我，還說可以解釋給我聽，但不能把資料給我。”
“其實醫生的解釋我也不懂，但我想把病歷都拍下來慢慢看，做個記錄，以後還可以諮詢一下當醫生的朋友，看看有沒有什麼要注意的地方。”
“結果，就這點事，老是不肯答應我，所以我後來就懶得問了。”
“按道理說，我們病人看了病，付了錢，這些信息應該都是自己的呀，應該隨時都能查看纔對。”
“還好現在有這麼個APP，讓我把病歷都存起來，以後再看自己的病史，就一目瞭然，再也不會有什麼錯漏了。”
“而且它上面還可以提醒我每天按時喫什麼藥，每個藥都有詳細介紹，每個報告單上面的檢查結果也都有詳細解釋，可好用了。”
“哎喲，醫生，我不耽擱您時間了，我還是趕緊做檢查去。謝謝您！”
病人走後，郝醫生看了看時間，該午休了，他忍不住掏出手機，下載安裝了龍圖APP。
聽病人講了這麼一通，他還挺好奇的，想親自體驗一下，試試病人一方的電子病歷跟醫院的電子病歷有什麼不一樣。
他自己也有一些小毛病，一一輸入進去，體驗了一番後，頓時震驚了。
這東西還真挺好用，不比醫院的電子病歷差，雖然功能性和專業性沒那麼強，但是簡單易懂，而且自動整理各種數據，還有解釋說明。
病人只要拍照，然後打字或者語音輸入相關資料，就可以完成一切操作了，是個人都能輕易辦妥。
反而是醫院的電子病歷，他每次操作起來都很費勁。
年紀大了，學習能力也變差了，當初學了好久纔會用，現在每天看病，一天門�10個小時，5個小時都花在操作電子病歷系統上了。