作者：约翰留着长长的胡子
美國提供的發射服務。哎說這麼多我的核心意思就是，那個阿里亞娜咻d火箭，你們真的還要繼續往下搞嗎？
納斯魯尷尬地笑了：“我只是一個部門主任，我可決定不了這麼大的事。據我所知，歐空局還是會繼續研製阿里亞娜，主要是法國的決心很大。。
從1960年至現在1978年，歐洲建立自己的完整航天工業的理想從未停止過，只是在現實面前，理想總是一次又一次地屈服。
之前的“歐羅巴計劃"就是如此，由於歐洲各國工業不協調、耗資過大、歐羅巴火箭本身性能平平，加上英國從中陰了一把，歐羅巴火箭最終無疾而終，只在法國工廠的倉庫裏留下了兩筒火箭殼體(火
箭第一級的試製品
1973年，歐洲再次表示要奮發圖強，搞自己的咻d火箭。否則整個歐洲那麼多個國家，只能研製衛星，不能自己把衛星發上天，成何體統。
新的咻d火箭叫做“阿里亞娜"，或者阿里亞娜1。
最想搞歐洲咻d火箭的是法國，但法國也必須拉上其他歐洲國家起才 能完成咻d火箭的研製(但不能把英國拉進來)。1973年，當時的法國總統蓬皮杜成功地說服了德國總理勃蘭特，因此聯邦德
國同意加入研製阿里亞娜火箭的L3S團隊。
看到德法成功聯手，歐洲大陸的其他國家也就陸續加入進來了。法宇航擔任主承包商；法國歐洲動力裝置公司(SEP)則提供第一級和第二 級發動機；德國宇航技術公司提供燃料和箭體燃料儲存罐；瑞
典沃爾沃解決多級火箭的分離系統、德國道尼爾公司和意大利EUCMRO製造導航和控制系統。
多國部隊從1973年幹到1978年，阿里亞娜火箭仍然沒有造出來，而歐空局本來的計劃是在七十年代結束前(1979年12月31日) 發射歐洲自己的正規咻d火箭。
這的確是有點愁人...
這個火箭嗎？
中國對阿里亞娜火箭也表示了關注。錢學森在去年的一次國際航天會議上就表示，阿里亞娜火箭按照預期的性能，大概就是和長征2C的吡Σ畈欢啵�不如長征4 (不帶助推器版)，你們真的要搞
歐空局表示，火箭小是小，但歐洲也有一些小型衛星 要發射。
錢學森又說，你們阿里亞娜第一級居然還用偏二甲肼四氧化二氮發動機，比衝低不說，還污染環境。
歐空局回答，不，我不怕，發射場在法屬圭亞那。
....
法國在法屬圭亞那的航天發射中心是1975年開工建設的，預計1979年中完工，也就是說，歐洲的咻d火箭計劃是不可能終止的，我連航天發射場都開工建設了，火箭計劃難道還能取消？
中國對歐洲的咻d火箭計劃也就看看，不發表什麼評論。
從中歐當前的關係來說，肯定不會對歐洲潑涼水嘲笑什麼的。但歐洲研製自己的咻d火箭，當然是會減少中國的航天發射服務訂單，因此中國也不會支持歐洲的咻d火箭計劃。
“貴國的N1咻d火箭是美國雷神火箭的授權生產版，然後現在你們不打算繼續引進授權美國的德爾塔火箭了嗎？”
來北京訪問的是日本文部科學省航空宇宙技術研究所(NAL) 所長利川次郎。在與梁思禮會談時，利川次郎想從中國引進咻d火箭技術，整套專利授權，用來研製他們的N2咻d火箭。
1972年，日本花錢從美國引進了“雷神”咻d火箭的專利，航空宇宙技術研究所在這種100噸出頭的咻d火箭的基礎上修改修改，這就是N1咻d火箭。(和蘇聯的N重了，此N是Nippon的意思)
N1火箭的第級不只是引進美國專利，而且是從美國引進全套零件，但第二級是由三菱重工自己製造的，第二級發動機也是三菱山寨成功的LE3。這火箭1975年首次發射，首發成功，到現在爲止
發射了3枚，都成功了。
不過N1確實有點小，近地軌道吡�1 .2噸，同步軌道吡�360公斤，搞點科學實驗衛星可以，要是功能比較強的長壽命衛星，N1基 本沒辦法搞定。
所以日本現在想研製N2。
N2應該是個什麼性能呢？這取決於日本和美國、中國談判的結果。
美國那邊的火箭家族中，日本看上的是"德爾塔”火箭，美國願意轉讓的是德爾塔A，近地軌道吡�2噸，同步軌道吡�730公斤。
梁思禮：“咻d火箭技術與彈道導彈技術有相當多的重合之處，轉讓咻d火箭的相關技術其實是頗爲敏感的。
利川次郎：“可是我們N1火箭就是購買的雷神火箭專利，兴苤咨癖緛硎敲绹囊豢钜后w洲際導彈。”
梁思禮：“美國這麼做.... 是美國有自己的邏輯和想法。
利川次郎坐正了，用十分認真的語氣說：“只要中國願意轉讓技術，只要開一個價，我們一律接受。”
利川次郎這麼說，梁思禮沒辦法了，這得報到國務院去討論。都說出“只要你們開口我絕不還價”了，那是得考慮考慮錢的問題。
現在日本的想法也不是研製大型咻d火箭，從他們看上的是美國的德爾塔A就知道，日本自認爲自己需要的是近地軌道吡�2噸左右的咻d火箭。這個量級的咻d火箭在中國被歸類爲“輕型咻d火
這個量級的咻d火箭並不是中國的主流咻d工具，現在中國的航天發射基本上都是長征4加長征6，要發射小衛星？攢夠了幾顆之後一箭多星發 上去，這樣更便宜。
不過這種輕型咻d火箭是有的，長征5就是其一，它裝一臺120噸推力的發動機，近地軌道吡�1.4噸。
改一改或許能到2噸，拿給日本換小錢錢？不行！它第一級的120噸偏二 甲肼四氧化二氮發動機，就是遠程彈道導彈的主發動機..
長征5只實驗性地發射過2枚，它是大規模戰爭時期"應急補網"用的咻d火箭。替代長征5的是 長征7輕型咻d火箭。
長征7就更厲害了，不是說它的近地軌道吡偤檬�2噸，完美契合日本對火箭的性能要求，而是它應急補網能力比長征5還強，可公路拖曳機動，無需加註燃料，豎起就能發.... 看到這兒大家就知
道，長征7也沒戲了，它的原型是中國的固體洲際導彈。
總之，兩種輕型咻d火箭都是不可能轉讓技術出去的。
錢學森：“西安所自己研製過種輕型咻d火箭方案，叫做X160，你們還有印象嗎？”
梁思禮：“這是長征7方案競標的時候西安航天咻d研究所提出的方案，後來敗給了現在這個固體方案。誒，這個方案倒是挺適合日本的，近地軌道吡�2.25噸，但是，X160沒研製完成啊。
錢學森：“X160沒有 試射過，但X160所用的發動機是研製出來了的。而且X160火箭的技術參數其實不錯，只是我們長征7要的就是戰時應急快打，所以輸給了固體方案。我感覺，如果日本看到X160
方案，他們肯定動心。
利川次郎：“這就是X160咻d火箭，它，它只有1臺發動機嗎？”
梁思禮：“是的，1臺液氧煤油發動機第一級，推力160噸。兩級入軌，如果要發射同步衛星，就再增加第三級。”
利川次郎：“它作爲一種輕型火箭，近地軌道吡尤挥�2.25噸！”
梁思禮：“因爲它的液氧煤油發動機性能相當好，秒比衝300，推重比120。在各國的液氧煤油發動機當中，它的性能也是可以排在前列的。利川先生，這種火箭現在是一個方案，它在某次內部選型敗
給了現在的長征7，不過這並這不是它的性能差勁，實際上它的吡Ρ乳L征7還大10%，只是長征7作爲應急發射補網工具，有其他的勤務性能方面的要求。
利川次郎：“我感覺這就是日本想要的.箭...那麼，如果想要這種火箭，什麼時候可以拿到？”
梁思禮：“X160火箭如果你們確定購買，那麼西安將會在兩年之內完成火箭剩餘的研製工作，在1980年製造出地面靜力試驗的試驗箭，在1982年左右可以進行第一次發射。”
第128章 印度：沒錯，正是在下
八寶山革命公墓。
協和醫學院院長吳捷平、協和醫藥生物技術研究所研究員唐迎全在公墓保衛科佟科長的帶領下進入公墓第一區，來到賀龍墓前。兩人獻上手中的花束，然後唐迎全將手中的一小盒合成胰島素樣品也
放在墓前。
小盒裏的三針胰島素注射針劑，是協和醫藥生物技術研究所的最新研究成果，剛剛投入量產。
“賀老總，我們的工作還是晚了..
吳捷平、唐迎全在墓前低頭肅立。
賀老總其實並不知道轉基因、胰島素合成工作的具體進展，但是賀老總三年前病重入院時，吳捷平是他的醫療組組長。因爲賀老總的緣故，對於糖尿病特效藥這件事吳捷平是最掛念的。
1977年底，協和在全世界率先進行重組人胰島素的人工大規模生產，而且協和手中正在進行更爲廉價產量更大的轉基因方式生產胰島素的工藝研究，吳捷平覺得，現在可以在墓前告慰賀老總在天之
靈：我們的工作終於完成了。
“大規模地廉價地生產胰島素，這雖然不是徹底根治糖尿病的特效藥，但它可以讓全世界上千萬的糖尿病患者恢復勞動和生活能力，延長他們的壽命.. .而且，合成胰島素將來是醫藥市場經濟價值極高
的分支，全世界那麼多患者，其中相當一部分每天都要扎一陣，非常巨大的需求呈。
吳捷平解釋爲什麼要在賀龍墓前放上一小盒藥。
佟科長：“其實吧，賀老總的在天之靈最想看到的，可能，可能是國足崛起。可上週，還是大年三十，世界盃預選賽國足對越南...
吳捷平、唐迎全：“唉。”
糖尿病在公元前15世紀的古埃及就有記載，直到1921年，班廷和貝斯特才發現胰腺分泌的一種蛋白質激素可以增強糖原的合成，胰腺分泌胰島素的能力喪失，人就會得糖尿病。
他結紮狗的胰管，在腺泡退化萎縮後，設法從胰腺萃取分泌物，注射到得了糖尿病的另一隻狗上，緩解了這隻狗的糖尿病症狀。證明了胰島素的機理後，班廷馬上就開始動手偷狗(這試驗是 有點廢狗)，提純胰島素以用於人糖尿病的實際醫療。從此人類糖尿病治療開始採用動物胰腺萃取提純的胰島素。
這種“純天然綠色”胰島素價格是黃金價格的十...而且由於雜質問題，部分患者會出現過敏反應，部分基因長得不湊巧的人甚至他的免疫系統會排異，畢競都是用牛胰島素或豬胰島素，沒法割人
的胰腺提取胰島素(這可是要成噸地割的)。
1923年班廷獲得諾貝爾獎。1955年 桑格搞清楚了胰島素的氨基酸排列順序，獲得1958年的諾貝爾獎。
1963年聯邦德國羊毛研究所的查恩首次合成牛胰島素。1965年北京大學化學 系合成結晶牛胰島素，即高純度的可用於注射的牛胰島素，算是在這個領域後來居上。
隨後賽道轉到直攻人胰島素的合成，而且是廉價合成。在這個賽道，中國憑藉基因研究的基礎繼續領跑，成果就是吳捷平、唐迎全在公墓放的那一小盒胰島素注射液。
(本位面首次批量生產人胰島素是1980年的德國藥企)
胰島素注射液的問世在國際上還引起了另一場熱烈的討論：合成人胰島素算不算 種原研藥？
如果算的話，這就是繼1971年的青蒿素、1975年緩解哮喘的“息順芬"之後，在中國誕生的第三種原研藥。
(本位面至2022年，中國的原研藥僅1種：青蒿素)
(全世界已發明的原研藥的數量沒有一般人印象中的那麼多，有時候藥店貨架上十幾種品牌的藥其實本質上是一種原研藥，有時候貨架上擺的根本不是藥)
藝
支持者認爲，合成胰島素能有效緩解糖尿病患者的症狀，且患者的過敏和排異率幾乎爲零，意義重大。反對者認爲胰島素的這些藥理是早就被發現和證明了的，中國是發明了生產這種藥物的“新型工
這種糖尿病特效藥的發現在科技史上到底有多重要可以先拋到一邊，協和醫藥生物技術研究所及其配套的天津第二製藥廠現在是火了，誰都知道憑藉這種胰島素大規模生產的工藝專利，這兩個企業/
研究所今後必定是財源滾滾。
在生物學領域，中央科技小組還能從大方向"指點”一下，更具體的醫藥業，真就沒法開金手指了。
因爲第二第三個公文包中沒有這方面的資料。《檔案》 中沒有介紹這一行業的節目(大概是沒有 故事性)，蔣築英手機中的電子書雖然雜七雜八幾百本，但就是沒有下載醫藥業的書籍。
“好了好了，各位請稍微停下，鼓掌都 分鐘了。”
在全國藥學技術研討會上，蔣築英現身。
現在一般認爲李強是中國計算機和半導體產業的奠基人，讓中國在半導體業在這個新賽道取得領先；而蔣築英被公認爲是把中國半導體業"焊死在領頭羊位置的那個人。
不僅如此，蔣築英還是中國激光技術最初的研製小組的成員，還利用業餘時間和倪光南開創了微型計算機產業，業餘時間。
蔣築英：“到去年爲止，中國醫藥
1215%，
.到在年爲步達中國醫藥行業研發督入佔銷售監入的約12%這個生例想對
很高的，但是和醫藥力
15.5%。在這方面，國家今後會加大投入，
來自國家的科研其全的贊助會污地進人到候藥和藥品研愛行業，
我們只能算是中等偏後的
的位置
醫藥大國的這個比例在
開發行業，促使我們
們出現更多的
多的原研藥。
唐迎全：“如果在專利法規方面更好地對藥企予以支持，我想藥企會更願意把資金投入到自己的藥物研製團隊或者醫藥研究所中。我想提一點，就是現在的專利法規定的保護期應當對藥品類的專利給
個額外的期限補償。
“我國專利法規定的專利保護期爲20年，而一個原研藥從申請專利到上市，往往需要多年、甚至10多年時間。藥品在實驗室試製出來時就申請專利，但是這是藥，給人喫的，它得做臨牀前期，活性確
認，毒理研究，然後是臨牀一期、二期、三期，如果這些環節花掉了10年時間，那專利保護器就只剩10年了，再過10年，這藥就誰都可以仿製了，新藥享受專利的時間太短，藥企沒有賺夠錢，它研發新
藥的積極性就會受到打壓。
蔣築英：“這個建議很好，這是一個需要注意的問題，醫藥業有它自己的特殊情況，如果是申請的藥品專利，專利保護器是不是可以適當延長，比如延長5到10年。”
廣藥集團的代表：。化合物的通式結構申請專利是保護原研藥知識產權的基本手段，不過我們是不是應該採取某些措施，避免目標化合物過早暴露，防止對手跟進？
協和
藥生物技術研究所：“我覺得，在專利法規中應當明確化學物的家族式專利申請，也就是藥本身的化學結構之外，藥品工藝的中間品，例如具體的鹽、晶型、異構體、前藥、活性代謝產物等，
應當允許一次性進行專利打包申請。
各醫藥研究所和企業的代表提的這些建議蔣築英都記下來，準備拿回去再研討，值得修改的就做修改。
雖然醫藥業真不是蔣築英擅長的行業，但是所有行業的科研工作的確有共通的地方。這叫做“理順科研生產關係”，把產學研結合搞明白，把企業、科研機構、個人的利益分配理順，這樣的一套機制建
立起來，不管是什麼行業都可以有效促進科研發展，不定要金手指的幫忙。
之前醫藥業建立的研發機制已經促成了這幾種原研藥的誕生，除此之外，全國各醫藥研究所還有至少5種原研藥正在研製或測試。但是原研藥的高額利潤擺在這裏，那就再在這個行業加一把火。